YERVOY 5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

yervoy 5 mg/ml

bristol-myers squibb srl - italia - ipilimumabum - conc. pt. sol. perf. - 5mg/ml - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament alti anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament

Efferalgan supozitoare 300 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

efferalgan supozitoare 300 mg

bristol-myers squibb - supozitoare - 300 mg

Efferalgan supozitoare 150 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

efferalgan supozitoare 150 mg

bristol-myers squibb - supozitoare - 150 mg

Efferalgan supozitoare 80 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

efferalgan supozitoare 80 mg

bristol-myers squibb - supozitoare - 80 mg

Efferalgan comprimate efervescente 500 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

efferalgan comprimate efervescente 500 mg

bristol-myers squibb - comprimate efervescente - 500 mg

Efferalgan vitamin C comprimate efervescente 330 mg + 200 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

efferalgan vitamin c comprimate efervescente 330 mg + 200 mg

bristol-myers squibb - comprimate efervescente - 330 mg + 200 mg

Upsarin UPSA comprimate efervescente 500 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upsarin upsa comprimate efervescente 500 mg

bristol-myers squibb - comprimate efervescente - 500 mg

Baraclude Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei b (vhb) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu aghbe pozitiv și infecția cu vhb cu aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită b refractară lamivudină.

Evotaz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 și 5.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomide - mielom multiplu - imunosupresoare - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.